En el mundo, la enfermedad de Chagas es la tercera parasitosis más importante que afecta al ser humano por detrás del paludismo y la esquistosomosis, la cual representa un problema de salud pública dado que entre el 30 y 40% de los pacientes infectados desarrollan fase crónica, donde la cardiomiopatía es la manifestación clínica más frecuente y severa, además pueden presentarse alteraciones en el tracto digestivo.
Al respecto, en el Instituto Politécnico Nacional han diseñado moléculas para inhibir enzimas esenciales del parásito Trypanosoma cruzi que causa la enfermedad de Chagas por lo que el doctor Gildardo Rivera Sánchez, titular del proyecto realizado en el Centro de Biotecnología Genómica (CBG) que investiga el tema, destacó que, por lo menos 10 de las moléculas -diseñadas In sílico a partir de herramientas bioinformáticas mostraron su eficacia:
«Esto, ¿Cómo lo hacemos?, pues lo hacemos a través de seleccionar blancos fármacologicos del parásito Trypanosoma Cruzi que son enzimas escenciales que al ser inhibidas de la química de este parásito, pues causan la muerte del parásito, entonces se detiene el proceso de infección».
El especialista, con 10 años de experiencia en el estudio de la enfermedad de Chagas, dijo que los tratamientos actuales no son específicos contra la enfermedad, por lo que al generar especies reactivas de oxígeno causan la muerte del parásito, pero ese mecanismo de acción también daña a las células sanas del organismo.
Cabe señalar que hay estudios que evidencian la presencia de esta enfermedad que se transmite al humano generalmente por el piquete de la “chinche besucona” en parte de la población del estado de México, el cual es considerado uno de los estados endémicos de la enfermedad junto a Puebla, Colima, Jalisco, Chiapas, Veracruz, Yucatán, Guerrero y Oaxaca.
