El ácido desoxirribonucleico (ADN) es el pilar fundamental de la herencia genética en todos los seres vivos, determinando su desarrollo y funcionamiento.
Este complejo macromolécula está compuesto por una secuencia de nucleótidos, los cuales forman los genes, unidades básicas de la información hereditaria.
El genoma humano, único en cada individuo, se compone de 23 pares de cromosomas que otorgan habilidades cognitivas y creativas distintivas. Ubicado en el núcleo celular, se encuentra en constante actividad, codificando instrucciones para la síntesis de proteínas esenciales para la vida.
A pesar de la amplia investigación previa, los estudios revelan procesos inesperados en nuestro ADN. En particular, se ha observado la aparición de microgenes, pequeñas secuencias de ADN con funciones biológicas significativas.
Anteriormente, estas regiones no codificantes del genoma eran consideradas como “basura”, pero ahora se comprende que desempeñan un papel crítico en la regulación genética.
Microgenes y el futuro
Estos microgenes, algunos de los cuales son recientes mientras que otros tienen una antigüedad considerable, son capaces de codificar proteínas a lo largo de la evolución humana.
Este descubrimiento desafía las concepciones previas sobre el ácido desoxirribonucleico no codificante, subrayando su relevancia en la fisiología humana.
Los científicos destacan la importancia de estos hallazgos para comprender la evolución del genoma humano, sugiriendo que investigaciones adicionales podrían revelar más microgenes, así como su papel específico en la salud humana.
Estos descubrimientos no solo ampliarán nuestro conocimiento de la biología humana, sino que también podrían tener implicaciones significativas en áreas como la medicina personalizada y la terapia génica.
A medida que la tecnología y las técnicas de investigación continúan avanzando, se anticipa que se descubrirán aún más detalles sobre la evolución y función del ADN humano.
