El síndrome de Apert, está presente en uno de cada 65 mil y hasta 88 mil recién nacidos, es por ello que en Amanalco de Becerra del 26 al 28 de se llevará a cabo un congreso que buscará reunir a las personas que sufren de esta enfermedad.
Se prevé que a este encuentro acudan 15 personas con esta enfermedad, una cantidad menor en comparación con otros años debido a que la pandemia de COVID-19 dejó cirugías pendientes, de ahí que muchas familias no puedan responder al llamado.
Es por ello que se hizo un llamado a la población a crear consciencia sobre este tipo de enfermedades y apoyar a las personas que sufren del síndrome de Apert.
Este Sindrome es una afección genética compleja y muy rara que puede afectar la cara, el cráneo, los dientes, las manos y los pies de un niño.
Es una enfermedad genética en la cual las suturas entre los huesos del cráneo se cierran más temprano de lo normal, lo que afecta la forma de la cabeza y la cara.
Los niños con Síndrome de Apert, a menudo también desarrollan deformidades en las manos y en los pies.
